Amiodarona
Nomes comerciais:
Ancoron®, Cordarone®, Atlansil®, Amioron®, Miodaron®, Amiobal®, Miodarid®.
Apresentações:
Comprimidos: 100mg, 200 mg.
Suspensão oral (gotas): 200 mg/mL
Solução injetável: 150 mg/3mL.
Posologia:
Controle do ritmo (via oral):
Ataque: 400 mg a cada 8 a 12 horas por 1 a 2 semanas (dose de carga total de 6-10 g).
Manutenção: 200 a 400 mg uma vez ao dia.
Alternativa: um regime de carga oral mais gradual de 200 mg duas vezes ao dia durante as primeiras 4 semanas, seguido de 200 mg uma vez ao dia também pode ser considerado.
Taquicardias com QRS largo (intravenoso):
Ataque: Diluir 1 amp (150mg) + 100ml SG5%, e infundir IV em 10 min.
Manutenção: Diluir 6 amp (900mg) + 232ml SG5 %, e infundir IV a 16,6 ml/h, nas primeiras 6h. Após, correr a 8,3 ml/h, nas 18 horas seguintes (1 mg/min nas primeiras 6h, e 0,5 mg/min nas próximas 18h).
Parada cardiorrespiratória no adulto:
1ª dose: 2 amp (300mg) IV ou IO.
2ª dose: 1 amp (150 mg) IV ou IO.
Em crianças:
Via oral: dose de ataque de 10 a 15 mg/kg/dia divididos em 1 a 2 doses, por 4-14 dias ou até controle adequado da arritmia. Após, a dose deve ser reduzida para 5 mg/kg/dia uma vez ao dia por várias semanas. Caso a arritmia não retorne, reduzir para a menor dose efetiva (dose mínima diária: 2,5 mg/kg/dia).
Intravenoso (taquicardia ventricular ou PCR): 5 mg/kg (máx 300 mg) IV bolus. Pode ser repetida duas vezes se necessário, até a dose máxima de 15 mg/kg/dia.
Insuficiência Renal:
Não há necessidade de ajuste de dose, visto que a excreção renal é insignificante.
Insuficiência Hepática:
A amiodarona é metabolizada principalmente pelo fígado e excretada por via biliar, o que requer cautela em pacientes com insuficiência hepática devido ao risco de acúmulo e toxicidade. Embora não existam diretrizes específicas para ajuste de dose em insuficiência hepática, a literatura médica sugere que a eliminação pode ser reduzida, aumentando o risco de efeitos adversos.
Em casos de insuficiência hepática avançada, pode-se considerar reduzir a dose ou suspender a terapia.
Classe:
Antiarrítmico de classe III.
Indicações:
Tratamento de distúrbios graves do ritmo cardíaco, incluindo arritmias ventriculares e supraventriculares.
Taquicardias ventriculares e supraventriculares sintomáticas.
Tratamento da síndrome de Wolff-Parkinson-White.
Contraindicações:
Hipersensibilidade ao iodo, à amiodarona ou a qualquer componente da fórmula.
Pacientes com bradicardia sinusal, bloqueio sinoatrial ou disfunção nodal (a menos que utilizem marcapasso).
Gestação e lactação (exceto em situações excepcionais).
Uso em combinação com medicamentos que possam causar "torsades de pointes".
Efeitos Adversos:
Comuns: Bradicardia, hipotensão, náusea, vômito, alterações hepáticas (elevação das transaminases).
Raros: Pneumonite intersticial, neuropatia ótica, síndrome de Stevens-Johnson, fotossensibilidade, tireotoxicose.
Gestação:
Categoria D. O uso deve ser evitado durante a gravidez, a menos que os benefícios justifiquem os riscos.
Amamentação / Aleitamento:
A amiodarona é excretada no leite materno em quantidades significativas, portanto, o uso é contraindicado durante a lactação.
Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral: Comprimido revestido: Não Permitido: O comprimido, ao ser triturado, pode perder sua eficácia terapêutica. Não há estudos sobre segurança e farmacocinética; Comprimido simples: Permitido: Triturar o comprimido, diluir em 10 mL de água filtrada, administrar o medicamento;
Gotas: Permitido: Diluir em 10 mL de água filtrada, pausar a dieta, lavar a sonda, administrar medicamento, lavar novamente a sonda e reiniciar dieta.
Fontes:
Bula do profissional de Saúde. Amiodarona®. Libbs Farmacêutica.
U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Amiodarone. Available at https://dps.fda.gov/medguide.
Al-Khatib SM, Stevenson WG, Ackerman MJ, et al. 2017 AHA/ACC/HRS guideline for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Circulation. 2018.


