Anfotericina B desoxicolato
Nomes comerciais:
Anforicin B®.
Apresentações:
Pó liofilizado injetável: 50 mg + 10mL Solução Diluente;
Posologia:
Via intravenosa (uso adulto e pediátrico):
Dose inicial: 0,25 mg/kg/dia, IV, em infusão lenta (2 a 6 horas). A dose pode ser gradualmente aumentada em incrementos de 5 a 10 mg/dia até a dose de 0,5 a 1 mg/kg/dia.
Infecções graves: Doses diárias de até 1,5 mg/kg podem ser utilizadas, conforme a gravidade da infecção.
Candidíase disseminada: 0,4 a 0,6 mg/kg/dia por 4 semanas ou mais, podendo ser necessárias doses de até 1 mg/kg/dia.
Meningite criptocócica: 0,3 a 0,7 mg/kg/dia por 4 a 6 semanas. Em pacientes imunodeprimidos, pode ser necessária a associação com outros antifúngicos.
Diluição e administração: concentração da solução recomendada: 0,1 mg/ml
Reconstituir 1 amp (50 mg) em 10 mL de AD, e após diluir o volume indicado + 250 a 500 mL de SG5% (volume suficiente para atingir concentração de 0,1 mg/dL). Observação: não diluir em SF0,9%.
Ex: 70 kg (0,5 mg/kg/dia): Reconst. 1 amp (50 mg) + 10 ml AD, e diluir 7 mL (35 mg) + 350 ml SG5%, e infundir IV em 2 a 6 horas, 1x/dia.
Insuficiência Renal:
A anfotericina B pode causar nefrotoxicidade, sendo necessário ajuste de dose e monitoramento da função renal durante o tratamento.
Pode-se considerar uma redução de 50% da dose ou administração em dias alternados.
A hidratação com solução salina antes da infusão pode ajudar a mitigar a toxicidade renal.
Insuficiência Hepática:
Não há ajuste específico de dose, mas o monitoramento da função hepática é recomendado.
Classe:
Antifúngico poliênico.
Indicações:
Tratamento de infecções fúngicas graves, como:
Aspergilose.
Criptococose.
Candidíase disseminada.
Coccidioidomicose.
Meningite fúngica.
Blastomicose.
Infecções fúngicas das vias urinárias.
Leishmaniose mucocutânea.
Contraindicações:
Hipersensibilidade à anfotericina B ou a qualquer componente da formulação.
Insuficiência renal severa, exceto em casos de risco de vida.
Efeitos Adversos:
Comuns: Febre, calafrios, náusea, vômito, cefaleia, hipotensão, nefrotoxicidade, anemia.
Raros: Reações anafiláticas, nefrotoxicidade grave, hepatotoxicidade, arritmias cardíacas, colapso cardiovascular.
Gestação:
Categoria B. Pode ser utilizado durante a gestação quando os benefícios superarem os riscos. Não há evidências de teratogenicidade, mas os dados são limitados.
Amamentação / Aleitamento:
Não se sabe se a anfotericina B é excretada no leite materno. Usar com cautela durante a amamentação.
Fontes:
Bula do profissional de Saúde. Anforicin B®. Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Amphotericin. Available at https://dps.fda.gov/medguide.
U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Amphotericin. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search.


