Bicarbonato de sódio
Nomes comerciais:
Sol-cart B®, CPHD 35 BA®, CPHD Bicarbonato de Sódio 8.4%®, Farmacart®, Solução de Bicarbonato de Sódio 8.4% HALEX ISTAR®, CPHD SMP 35 Fração Básica®, CPHD Famarin®, Bibag®, Bicarbonato de sódio Farmace®.
Apresentações:
Solução injetável: frascos com 250mL; ampolas com 10 mL.
10%: 100 mg/mL.
8,4%: 84 mg/mL (1 mEq/mL de bicarbonato).
5%: 50 mg/mL.
Pó seco (hemodiálise):
100g (Sol-cart B®).
650, 700 e 900g (Bibag®).
720 g e 900 g (Farmacart®).
Cápsulas: 500 mg.
Posologia:
Via intravenosa (uso adulto):
Parada cardíaca: 1 mEq/kg, IV, seguido de 0,5 mEq/kg a cada 10 minutos até a ressuscitação completa.
Acidose metabólica e alcalinização urinária: 2 a 5 mEq/kg, IV, administrados ao longo de 4 a 8 horas, dependendo da gravidade da acidose.
Via intravenosa (uso pediátrico):
Parada cardíaca: 1 mEq/kg, IV, seguido de 0,5 mEq/kg a cada 10 minutos.
Acidose metabólica: 1 a 2 mEq/kg, IV, infundido lentamente ao longo de várias horas. Repetir conforme necessidade clínica, monitorando o estado ácido-base do paciente.
Ajuste para Insuficiência Renal:
Usar com cautela. Pacientes com insuficiência renal têm maior risco de hipernatremia e sobrecarga de fluidos. Doses devem ser ajustadas e monitoradas de acordo com a resposta clínica e os parâmetros laboratoriais.
Ajuste para Insuficiência Hepática:
Informação não especificada na bula do profissional. Usar com cautela, especialmente em pacientes com descompensação hepática.
Classe:
Agente alcalinizante.
Eletrólito.
Indicações:
Tratamento de acidose metabólica grave em condições como:
Parada cardíaca.
Diabetes descompensada.
Intoxicação por salicilatos, metanol ou ácido bórico.
Acidose lática grave e outras condições que causam acúmulo de ácidos não voláteis.
Contraindicações:
Hipersensibilidade ao bicarbonato de sódio.
Alcalose metabólica ou respiratória.
Perda de cloreto por vômito ou drenagem gástrica contínua.
Hipocalemia.
Efeitos Adversos:
Comuns: Alcalose metabólica, irritabilidade, tetania.
Incomuns: Hipernatremia, hipocalcemia, sobrecarga de sódio em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca.
Raros: Lesões teciduais locais em casos de extravasamento durante infusão IV.
Gestação:
Categoria C. O uso deve ser avaliado em situações onde os benefícios superam os riscos.
Amamentação / Aleitamento:
Deve ser utilizado com cautela, pois não há informações disponíveis sobre sua excreção no leite materno.
Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral:
Pó: Permitido: Diluir em 10 mL de água destilada, pausar a dieta 1 hora antes e recomeçá-la 2 horas depois da administração do medicamento.
Fontes:
Bula do profissional de Saúde. Bicarbonato de Sódio®. Hypofarma.
U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Sodium Bicarbonate. Available at https://dps.fda.gov/medguide.
U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Sodium Bicarbonate. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search.


