Cefuroxima

Nomes comerciais:

  • Zinacef®, Kefstar®, Ceftin®, Cefurin®, Zinnat®, Ceftinex®.


Apresentações:

  • Comprimidos: 125 mg, 250 mg, 500 mg

  • Suspensão oral: 125 mg/5 mL e 250 mg/5 mL

  • Pó para solução injetável: 750 mg, 1,5 g, 7,5 g (para uso intravenoso e intramuscular)


Posologia:

  • Adultos:

    • Infecções leves a moderadas: 750 mg a 1,5 g, IV/IM, a cada 8 horas, por 5 a 10 dias. 500mg , VO a cada 12 horas.

    • Infecções graves ou complicadas: 1,5 g, IV, a cada 6 horas.

    • Meningite bacteriana: 3 g, IV, a cada 8 horas.

    • Infecções urinárias: 250 mg, VO, a cada 12-8 horas.

    • Profilaxia cirúrgica: 1,5 g, IV, administrada 30 a 60 minutos antes da cirurgia.

  • Diluição e Administração Intravenosa:

    • Diluição: Diluir a dose de 750 mg em 6 mL de água para injeção ou a dose de 1,5 g em 15 mL de água para injeção. Para infusão intravenosa, diluir em 50 a 100 mL de solução de cloreto de sódio 0,9% ou solução glicosada 5%. Administrar lentamente ao longo de 30 a 60 minutos.

  • Crianças:

    • Infecções leves a moderadas: 50 a 100 mg/kg/dia,IV/IM,  divididos a cada 6 a 8 horas.  20 a 30 mg/kg/dia , VO, em doses fracionadas a cada 12 horas.

    • Meningite: 200 a 240 mg/kg/dia, IV/IM, divididos a cada 6 a 8 horas.

  • Ajustes para insuficiência renal:

    • Clearance de creatinina de 10-20 mL/min: 750 mg a cada 12 horas.

    • Clearance de creatinina <10 mL/min: 750 mg a cada 24 horas.

  • Ajustes para insuficiência hepática:

    • Informação não especificada na bula do profissional.


Classe:

  • Antibiótico cefalosporina de segunda geração.


Indicações:

  • Tratamento de infecções respiratórias (pneumonia, bronquite), urinárias, pele e tecidos moles, meningite, gonorreia e septicemia.

  • Profilaxia em cirurgias potencialmente contaminadas.


Contraindicações:

  • Hipersensibilidade à cefuroxima, outras cefalosporinas ou antibióticos beta-lactâmicos.


Efeitos Adversos:

  • Comuns: Reações no local da injeção, elevação das enzimas hepáticas, náusea, diarreia.

  • Raros: Colite pseudomembranosa, anafilaxia.


Gestação:

  • Categoria B. Estudos em animais não indicam risco para o feto, mas não há estudos controlados em humanos. O uso deve ser evitado a menos que seja absolutamente necessário.


Amamentação / Aleitamento:

  • Excretado no leite materno. Não deve ser utilizado durante a amamentação, a menos que os benefícios superem os riscos para o lactente.


Fontes:

  • Bula do profissional de Saúde. Cefuroxima Sódica. Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

  • Bula do profissional de Saúde. Cefuroxima Sódica. Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Ltda.

  • U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Cefuroxime. Available at https://dps.fda.gov/medguide.

  • U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Cefuroxime. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search.