Dexlansoprazol
Nomes comerciais:
Dexilant®
Apresentações:
Cápsulas de liberação retardada: 30 mg, 60 mg.
Posologia:
Adultos e adolescentes (acima de 12 anos):
Cicatrização da esofagite erosiva: A dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia por até 8 semanas.
Manutenção da cicatrização e alívio da pirose: 30 mg uma vez ao dia por até 6 meses.
Doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) não-erosiva: 30 mg uma vez ao dia por até 4 semanas.
Crianças:
Não é recomendado para crianças com menos de 12 anos.
Ajuste em insuficiência renal:
Informação não especificada na bula do profissional.
Ajuste em insuficiência hepática:
Para pacientes com insuficiência hepática moderada (Child-Pugh B), a dose recomendada é de 30 mg uma vez ao dia. Não é recomendado para pacientes com insuficiência hepática grave.
Classe:
Inibidor da bomba de prótons (IBP).
Indicações:
Cicatrização da esofagite erosiva.
Manutenção da cicatrização da esofagite erosiva e alívio da pirose.
Tratamento de DRGE não-erosiva.
Contraindicações:
Hipersensibilidade a qualquer componente da formulação.
Uso concomitante com medicamentos contendo rilpivirina.
Efeitos adversos:
Comuns: Diarreia, dor abdominal, náusea, infecção respiratória superior.
Incomuns: Reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson), fraturas ósseas relacionadas ao uso prolongado de IBPs, hipomagnesemia, nefrites.
Gestação:
Categoria B: Estudos com lansoprazol, um isômero do dexlansoprazol, não demonstraram risco associado a defeitos congênitos em humanos.
Aleitamento:
Não recomendado, pois não se sabe se a dexlansoprazol é excretada no leite materno.
Fontes:
Bula do profissional de Saúde. Dexilant®. Takeda Pharma Ltda. Data de aprovação: 2023.
U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Dexlansoprazole. Available at https://dps.fda.gov/medguide.
U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Dexlansoprazole. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search.


