Digoxina
Nomes comerciais:
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Cardcor®.
Apresentações:
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Comprimidos: 0,25 mg.
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Solução injetável: 0,5 mg/2 mL.
Posologia:
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Adultos:
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Insuficiência cardíaca e fibrilação atrial: Dose de ataque: 0,75 a 1,5 mg, administrada em doses divididas a cada 6 a 8 horas. A dose de manutenção varia entre 0,125 a 0,5 mg por dia, ajustada com base na resposta clínica e níveis séricos de digoxina.
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Crianças acima de 10 anos:
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Dose de manutenção: Baseada no peso corporal e na função renal, com doses variando de 3,4 a 5,1 mcg/kg/dia, divididas em doses diárias únicas.
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Uso intravenoso:
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Dose de ataque (intravenosa): 0,5 a 1 mg administrado lentamente em 2 doses divididas, com um intervalo de 6 horas entre as doses.
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Dose de manutenção (intravenosa): 0,25 mg/dia, ajustado conforme a resposta clínica.
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Diluição: A digoxina injetável pode ser administrada não diluída ou diluída em água estéril, solução salina a 0,9% ou glicose a 5%, utilizando um volume de diluição de 4 vezes ou mais. Evitar administração em bolus. A infusão deve ser administrada durante um período de pelo menos 5 minutos.
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Ajuste em insuficiência renal:
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A dose deve ser ajustada com base na depuração da creatinina. Em pacientes com clearance de creatinina abaixo de 50 mL/min, é recomendada a redução da dose de manutenção para evitar toxicidade.
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Ajuste em insuficiência hepática:
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Informação não especificada na bula do profissional.
Classe:
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Glicosídeo digitálico.
Indicações:
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Insuficiência cardíaca congestiva com disfunção sistólica, especialmente em casos com dilatação ventricular.
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Controle da frequência ventricular em pacientes com fibrilação ou flutter atrial.
Contraindicações:
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Hipersensibilidade à digoxina ou outros glicosídeos digitálicos.
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Fibrilação ventricular e taquicardia ventricular.
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Bloqueio cardíaco completo intermitente ou bloqueio atrioventricular de segundo grau.
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Arritmias supraventriculares associadas à via acessória (síndrome de Wolff-Parkinson-White).
Efeitos adversos:
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Comuns: Náusea, vômito, diarreia, tontura, visão turva.
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Incomuns: Bradicardia, arritmias, distúrbios visuais.
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Raros: Intoxicação digitálica (náuseas, arritmias, visão amarela).
Gestação:
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Categoria C: Não contraindicado durante a gravidez, mas o uso deve ser avaliado cuidadosamente. A dose pode ser imprevisível em gestantes, necessitando ajustes. Deve ser usado apenas se os benefícios superarem os riscos potenciais para o feto.
Aleitamento:
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A digoxina é excretada no leite materno em pequenas quantidades, mas a amamentação não é contraindicada.
Fontes:
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Bula do profissional de Saúde. Digoxina. Sanofi-Aventis. Data de aprovação: 2023.
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Digoxin. Available at https://dps.fda.gov/medguide.
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Digoxin. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search.


