Diltiazem
Nomes comerciais:
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Cardizem®, Cardizem SR®,Cordil®.
Apresentações:
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Comprimidos:30 mg e 60 mg;
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Cápsulas de liberação prolongada: 90 mg e 120 mg.
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Solução injetável: 25 mg/5 mL, 50 mg/10 mL e pó liofilizado para solução intravenosa (100 mg/frasco).
Posologia:
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Adultos:
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Angina e hipertensão: Dose inicial de 30 mg a 60 mg, três vezes ao dia, podendo ser ajustada até 360 mg/dia conforme a resposta clínica.
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Insuficiência ventricular esquerda: Dose inicial de 30 mg a cada 6 horas, ajustada de acordo com a resposta clínica. A dose de manutenção pode variar entre 180 e 360 mg por dia.
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Crianças:
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Informação não especificada na bula do profissional. (Recomendado cautela, pois o uso pediátrico não é estabelecido).
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Uso intravenoso:
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Dose inicial de 0,25 mg/kg por injeção intravenosa direta. Se necessário, uma segunda dose de 0,35 mg/kg pode ser administrada após 15 minutos.
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Diluição: Diltiazem para infusão contínua deve ser reconstituído em soluções de cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%. Para infusão intravenosa, recomenda-se uma taxa de infusão inicial de 10 mg/h, podendo ser ajustada até 15 mg/h conforme necessário para o controle da frequência cardíaca.
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Ajuste em insuficiência renal:
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Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.
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Ajuste em insuficiência hepática:
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O metabolismo do diltiazem pode ser prolongado em pacientes com insuficiência hepática, portanto, doses mais baixas devem ser consideradas.
Classe:
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Bloqueador dos canais de cálcio.
Indicações:
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Tratamento da angina pectoris crônica estável e angina vasoespástica.
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Hipertensão arterial leve a moderada.
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Controle da frequência ventricular em pacientes com fibrilação ou flutter atrial.
Contraindicações:
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Hipersensibilidade ao diltiazem.
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Pacientes com bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau, insuficiência cardíaca grave, hipotensão severa, síndrome do nó sinusal, e em associação com beta-bloqueadores intravenosos.
Efeitos adversos:
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Comuns: Edema periférico, cefaleia, náusea, tontura, bradicardia.
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Incomuns: Hipotensão, bloqueio atrioventricular.
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Raros: Reações dermatológicas como eritema multiforme.
Gestação:
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Categoria C: O uso durante a gestação só deve ser feito se os benefícios superarem os riscos. Estudos em animais indicaram efeitos adversos no feto, como embriotoxicidade e anormalidades esqueléticas.
Aleitamento:
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O diltiazem é excretado no leite materno. O uso durante a lactação não é recomendado, e a amamentação deve ser interrompida se o tratamento for necessário.
Fontes:
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Bula do profissional de Saúde. Diltiazem. Eurofarma Laboratórios S.A.
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Diltiazem. Available at https://dps.fda.gov/medguide.
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Diltiazem. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search.


