Eritromicina

Nomes comerciais:

  • Rubromicin®,Tromaxil®.

 

Apresentações:

  • Comprimidos: 500 mg.

  • Suspensão oral: 25 mg/mL e 50 mg/mL.

  • Pomada oftálmica: 0,5%.

  • Injetável (para administração intravenosa): Disponível como lactobionato de eritromicina em concentrações de 500 mg e 1 g.

 

Posologia:

  • Adultos:

    • Via oral:

      • Infecções leves a moderadas: 250 mg a 500 mg VO a cada 6 horas.

      • Infecções graves: Até 4 g ao dia, divididos em doses iguais.

    • Via intravenosa:

      • Dose usual: 15-20 mg/kg IV de 6/6 horas a 24/24 horas;

      • Infusão EV em 60 minutos;

      • Reconstituição: Reconstituir 1.000 mg em 20 mL de água para injetáveis. Concentração de 50 mg/mL (5%);

      • Diluição: 20 mL + 230-480 mL de SF 0,9%.

  • Crianças: 

    • Via oral:

      • Neonatos:

        • Dose geral: 0,2 mL/kg/dose (10 mg/kg/dose) VO de 6/6 horas;

      • > 28 dias de vida:

        • Dose geral: 0,8-1 mL/kg/dia (40-50 mg/kg/dia) VO de 6/6 ou 8/8 horas. Dose máxima: 80 mL/dia (4.000 mg/dia);

    • Via intravenosa:

      • Recém-nascidos e crianças de até 12 anos: 15-20 mg/kg EV de 6/6 horas a 8/8 horas;

      • Acima de 12 anos: 15-20 mg/kg EV de 6/6 horas a 24/24 horas.

  • Administração:

    • Via oral: Preferencialmente em jejum para melhorar a absorção.

    • Via intravenosa: Diluir em soro fisiológico e infundir lentamente. Diluir 01 frasco (1.000 mg) em 20 mL de água para injeção. Rediluir com soro fisiológico para a concentração desejada. Correr em 1 hora.

  • Ajuste para insuficiência renal:

    • Não há necessidade de ajuste específico, mas deve ser usado com cautela em insuficiência grave.

  • Ajuste para insuficiência hepática:

    • Recomenda-se cautela em pacientes com insuficiência hepática.

 

Classe:

  • Macrolídeo.

 

Indicações:

  • Infecções do trato respiratório superior e inferior, infecções da pele e tecidos moles, sífilis primária em pacientes alérgicos à penicilina, coqueluche, difteria, e conjuntivite neonatal causada por Chlamydia trachomatis.

 

Contraindicações:

  • Hipersensibilidade à eritromicina ou a qualquer componente da formulação.

  • Pacientes com doenças hepáticas preexistentes.

 

Efeitos Adversos:

  • Comuns: Náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal.

  • Graves: Colite pseudomembranosa, hepatotoxicidade, prolongamento do intervalo QT e arritmias.

 

Gestação:

  • Categoria B. Deve ser usada com cautela durante a gravidez e apenas se absolutamente necessária.

 

Amamentação / Aleitamento:

  • Uso compatível com a amamentação.

 

Fontes:

  • Bula do profissional de Saúde. Estolato de Eritromicina. Prati-Donaduzzi. Data de aprovação da bula: 2014​(Eritromicina anvisa 2014).

  • U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Erythrocin. Available at https://dps.fda.gov/medguide​:contentReference[oaicite:1]{index=1}.

  • U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Erythrocin. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search​:contentReference[oaicite:2]{index=2}.

  • Amamentação e uso de medicamentos e outras substâncias / Ministério da Saúde, Secretaria da Atenção à Saúde, Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas. – 2. ed. – Brasília : Editora do Ministério da Saúde, 2010.