Estreptoquinase
Nomes comerciais:
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Streptase® , Unitinase®
Apresentações:
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Pó liofilizado para solução injetável: 250.000 UI, 750.000 UI, 1.500.000 UI.
Posologia:
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Adulto:
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Infarto Agudo do Miocárdio:
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Administração intravenosa: 1.500.000 UI em infusão por 60 minutos.
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Administração intracoronária: Bolo de 20.000 UI seguido de 2.000 a 4.000 UI/min por 30 a 90 minutos.
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Trombose Venosa Profunda e Embolia Pulmonar:
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Dose inicial de 250.000 UI em 30 minutos, seguida por 100.000 UI/hora por 24 a 72 horas, dependendo da indicação.
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Administração:
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Reconstituição e Diluição: Diluir em solução salina 0,9% ou dextrose 5%. Infundir lentamente conforme indicado para a condição.
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Criança:
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Informação não especificada na bula do profissional.
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Ajuste para insuficiência renal:
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Informação não especificada na bula do profissional.
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Ajuste para insuficiência hepática:
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Informação não especificada na bula do profissional.
Classe:
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Agente fibrinolítico.
Indicações:
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Infarto agudo do miocárdio, trombose venosa profunda, embolia pulmonar maciça e trombose arterial aguda.
Contraindicações:
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Sangramento ativo, histórico de AVC recente, hipertensão grave não controlada, neoplasias intracranianas e hipersensibilidade à estreptoquinase.
Efeitos Adversos:
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Comuns: Hipotensão, febre, náuseas, reações alérgicas leves.
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Graves: Hemorragia intracraniana, reações anafiláticas, hemorragia gastrointestinal e ruptura de órgãos.
Gestação:
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Categoria C. Uso somente se essencial, evitando especialmente nas primeiras 18 semanas.
Amamentação / Aleitamento:
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Informação não disponível sobre excreção no leite; recomenda-se suspender a amamentação durante o uso.
Fontes:
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Bula do profissional de Saúde. Streptase. CSL Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda. Data de aprovação da bula: 2024(Estreptoquinase fda)(Estreptoquinase anvisa).
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Streptase. Available at https://dps.fda.gov/medguide​:contentReference[oaicite:2]{index=2}.
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Streptase. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search​:contentReference[oaicite:3]{index=3}.
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Amamentação e uso de medicamentos e outras substâncias / Ministério da Saúde, Secretaria da Atenção à Saúde, Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas. – 2. ed. – Brasília : Editora do Ministério da Saúde, 2010.


