Etoricoxib

Nomes comerciais:

  • Arcoxia®, Hetori®, Coxeto®,Ecoxe®, Terocoxi®, Xumer®.

 

Apresentações:

  • Comprimidos revestidos: 60 mg, 90 mg.

 

Posologia:

  • Adultos e > 16 anos:

    • Osteoartrite: 60 mg uma vez ao dia.

    • Artrite Reumatoide e Espondilite Anquilosante: 90 mg uma vez ao dia.

    • Gota aguda: 120 mg uma vez ao dia, limitado a 8 dias de tratamento.

  • Crianças:

    • Informação não especificada na bula do profissional.

  • Ajuste para insuficiência renal:

    • Não é necessário para pacientes com clearance de creatinina ≥ 30 mL/min; contraindicado para clearance < 30 mL/min.

  • Ajuste para insuficiência hepática:

    • Em insuficiência hepática leve (Child-Pugh 5-6): até 60 mg/dia. Em moderada (Child-Pugh 7-9): 60 mg em dias alternados. Contraindicado em insuficiência grave.

Classe:

  • Inibidor seletivo da COX-2 (Anti-inflamatório não esteroide - AINE).

 

Indicações:

  • Alívio sintomático de osteoartrite, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, e dor associada a crises agudas de gota.

 

Contraindicações:

  • Hipersensibilidade ao etoricoxibe ou a qualquer componente da formulação.

  • Insuficiência renal grave, insuficiência hepática grave, hipertensão descontrolada, insuficiência cardíaca grave, e histórico de doença cardiovascular.

 

Efeitos Adversos:

  • Comuns: Hipertensão, cefaleia, tontura, dor abdominal, náuseas.

  • Graves: Risco cardiovascular (IAM, AVC), insuficiência renal, úlceras e sangramentos gastrointestinais.

 

Gestação:

  • Contraindicado. Pode causar fechamento prematuro do ducto arterioso.

 

Amamentação / Aleitamento:

  • Não se sabe se é excretado no leite materno; recomenda-se cautela ou interrupção da amamentação.

 

Fontes:

  • Bula do profissional de Saúde. Etoricoxibe. Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Data de aprovação da bula: 2024​(etoricoxib anvisa 2024).

  • U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Arcoxia. Available at https://dps.fda.gov/medguide&#8203;:contentReference[oaicite:1]{index=1}.

  • U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Arcoxia. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search&#8203;:contentReference[oaicite:2]{index=2}.

  • Amamentação e uso de medicamentos e outras substâncias / Ministério da Saúde, Secretaria da Atenção à Saúde, Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas. – 2. ed. – Brasília : Editora do Ministério da Saúde, 2010.