Febuxostate
Nomes comerciais:
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Adenuric®,Febuxostate Mylan®.
Apresentações:
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Comprimidos revestidos: 40 mg, 80 mg, 120 mg.
Posologia:
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Adultos:
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Hiperuricemia em gota: Iniciar com 40 mg uma vez ao dia. Se o nível de ácido úrico não atingir menos de 6 mg/dL após duas semanas, aumentar para 80 mg uma vez ao dia. Em casos resistentes, pode-se considerar 120 mg ao dia, conforme indicação médica.
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Crianças:
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Informação não especificada na bula do profissional.
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Ajuste para insuficiência renal:
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Em insuficiência renal grave (clearance de creatinina < 30 mL/min), limitar a dose a 40 mg/dia.
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Ajuste para insuficiência hepática:
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Em casos leves a moderados, não é necessário ajuste. Para insuficiência grave, o uso não é recomendado.
Classe:
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Inibidor da xantina oxidase.
Indicações:
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Tratamento da hiperuricemia crônica em pacientes com gota que não responderam adequadamente ao alopurinol ou que são intolerantes a este medicamento.
Contraindicações:
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Uso concomitante com azatioprina ou mercaptopurina.
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Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao febuxostate.
Efeitos Adversos:
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Comuns: Anomalias da função hepática, náuseas, artralgia e erupções cutâneas.
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Graves: Reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson), hepatotoxicidade e risco de morte cardiovascular em pacientes com histórico de doença cardiovascular.
Gestação:
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Não recomendado, pois os estudos em humanos são insuficientes e os estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais, mas os riscos potenciais não são completamente conhecidos.
Amamentação / Aleitamento:
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Desconhece-se se é excretado no leite materno. Uso não recomendado durante a amamentação.
Fontes:
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Bula do profissional de Saúde. Adenuric. Laboratório EMS. Data de aprovação da bula: 2024(febuxostate anvisa).
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Uloric. Available at https://dps.fda.gov/medguide​:contentReference[oaicite:3]{index=3}.
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). FDA Label: Uloric. Available at https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/ui/search​:contentReference[oaicite:4]{index=4}.
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Amamentação e uso de medicamentos e outras substâncias / Ministério da Saúde, Secretaria da Atenção à Saúde, Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas. – 2. ed. – Brasília : Editora do Ministério da Saúde, 2010.


