Fluticasona
Nomes comerciais:
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Flixonase®, Plurair®, Fluticaps®, Flixotide diskus®, Flixotide nebules®, Flixotide spray®, Flutivate®.
Apresentações:
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Suspensão nasal: 50 microgramas/dose.
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Pó inalatório: 50 microgramas/dose ou 250 microgramas/dose.
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Suspensão aerossol: 50 microgramas/dose e 250 microgramas/dose.
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Suspensão para nebulização: 0,25 mg/mL e 1 mg/mL
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Creme: 0,5 mg/g.
Posologia:
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Adultos e crianças acima de 12 anos:
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Asma: 100-200 mcg/dia, podendo ser ajustada conforme gravidade.
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Rinite alérgica: 200 mcg/dia (spray nasal: 2 aplicações em cada narina, 1 vez ao dia, e preferência pela manhã).
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Dermatites: Aplique uma camada fina, em quantidade suficiente para cobrir a área afetada, e friccione suavemente uma a duas vezes ao dia por até 4 semanas;
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Crianças entre 1 e 11 anos:
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Asma:
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1 a 4 anos: Aerossol 50-100 mcg/dia, fazer inalação oral 2x/dia, administradas com o auxílio de um espaçador com máscara;
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> 4 anos: Pó ou aerossol ou nebulização na dose 50 - 200 mcg/dia, fazer inalação oral 2x/dia, administradas com o auxílio de um espaçador com máscara;
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Rinite alérgica: Sol. nasal: 1 aplicação em cada narina, 1 vez ao dia (50 mcg),de preferência pela manhã.
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Dermatites: Aplique uma camada fina, em quantidade suficiente para cobrir a área afetada, e friccione suavemente uma a duas vezes ao dia por até 4 semanas;
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Administração:
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Inalatória: Usar com inalador apropriado. Após o uso, enxaguar a boca com água sem engolir para evitar candidíase orofaríngea.
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Nasal: Aplicar na mucosa nasal com spray, após higienização
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Ajuste para insuficiência renal:
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Informação não especificada na bula do profissional.
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Ajuste para insuficiência hepática:
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Monitorar pacientes com disfunção hepática grave, pois pode haver acúmulo sistêmico.
Classe:
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Corticosteróide sintético.
Indicações:
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Tratamento de asma persistente e rinite alérgica. Manutenção na DPOC em combinação com outros medicamentos.
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Dermatite atopica, psoríase, dermatite de contato ou irritativa.
Contraindicações:
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Hipersensibilidade à fluticasona ou a qualquer componente da fórmula.
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Uso para tratamento de episódios agudos de asma ou DPOC.
Efeitos Adversos:
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Comuns: Candidíase oral, cefaleia, disfonia, irritação nasal.
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Graves: Insuficiência adrenal, diminuição da densidade óssea, glaucoma, catarata.
Gestação:
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Categoria C. Uso apenas se o benefício superar os riscos.
Amamentação / Aleitamento:
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Resumo de Riscos
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Não existem dados humanos sobre a presença de cloridrato de azelastina ou propionato de fluticasona no leite, seus efeitos no lactente ou na produção láctea. Lactentes devem ser monitorados quanto à rejeição do leite durante o uso materno. Embora a fluticasona seja excretada no leite de ratas, sua baixa concentração plasmática após doses nasais sugere níveis baixos no leite humano. A decisão terapêutica deve ponderar os benefícios da amamentação e a necessidade clínica materna frente a potenciais riscos ao lactente ou à condição subjacente.
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Considerações Clínicas
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Lactentes de mulheres tratadas com o spray nasal devem ser observados quanto a possíveis sinais de rejeição do leite, fenômeno relacionado ao sabor amargo característico do cloridrato de azelastina.
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Dados
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A administração subcutânea de 10 mcg/kg de propionato de fluticasona tritiado em ratas lactantes resultou em radioatividade mensurável no leite.
Fontes:
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Bula do profissional de Saúde. Fluticaps. Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Data de aprovação da bula: 2021.
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U.S. Food & Drug Administration (FDA). Medication Guides: Arnuity Ellipta. Available at https://dps.fda.gov/medguide.
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Amamentação e uso de medicamentos e outras substâncias / Ministério da Saúde, Secretaria da Atenção à Saúde, Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas. – 2. ed. – Brasília : Editora do Ministério da Saúde, 2010.


