Glibenclamida
Nomes comerciais:
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Daonil®, Gliconil®, Glionil®, Glicamin®, Glibeneck®, IQUEGO-Glibenclamida®, Iquego®, LAFEPE-Glibenclamida®.
Apresentações:
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Comprimido de 5 mg.
Posologia:
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Adultos:
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Dose inicial: 2,5 a 5 mg ao dia, administrada junto com o café da manhã ou primeira refeição principal.
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Dose de manutenção: 1,25 mg a 20 mg ao dia, podendo ser dividida em até duas doses.
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Dose máxima diária: 20 mg (Sociedade Brasileira de Diabetes) ou 15 mg (bula do profissional).
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Crianças:
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Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.
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Administração: Uso por via oral.
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Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar, com uma quantidade suficiente de líquido (por exemplo, metade de um copo).
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Doses de até 2 comprimidos devem ser administradas antes do desjejum (café da manhã) substancial ou antes da primeira refeição principal.
Ajuste para insuficiência renal:
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O uso é contraindicado para pacientes com disfunção renal grave (TFG < 30 mL/min/1,73 m²).
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Em pacientes com insuficiência renal, ocorre um aumento da excreção de metabólitos na bile, sendo este aumento dependente da gravidade da insuficiência.
Ajuste para insuficiência hepática:
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O uso é contraindicado para pacientes com disfunção hepática grave.
Classe:
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Antidiabético oral do grupo das sulfonilureias.
Indicações:
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Tratamento oral do diabetes mellitus não insulino-dependente (tipo 2 ou diabetes do adulto), indicado quando os níveis sanguíneos de glicose não puderem ser controlados apenas por dieta, exercício físico e redução de peso.
Contraindicações:
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Pacientes com diabetes mellitus insulino-dependente (tipo 1) e histórico de cetoacidose.
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Tratamento de cetoacidose diabética, pré-coma ou coma diabético.
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Pacientes com disfunção renal e/ou hepática graves.
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Hipersensibilidade à glibenclamida ou a qualquer componente da fórmula.
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Mulheres grávidas e lactantes.
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Uso concomitante com o medicamento bosentana.
Efeitos Adversos:
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Comuns: Hipoglicemia (classificada como muito comum). Ganho de peso , dor abdominal, diarreia, náuseas e erupções cutâneas.
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Raros (ou Incomuns/Frequência Desconhecida): Distensão abdominal , vômitos , diminuição do sódio sérico e distúrbios visuais temporários. Hepatite, colestase, icterícia e insuficiência hepática. Alterações hematológicas como trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose, leucopenia e anemia hemolítica. Reações de hipersensibilidade ou alérgicas graves, como choque, dispneia e queda da pressão arterial. Reações bolhosas, dermatite esfoliativa, fotossensibilidade e vasculite alérgica.
Gestação:
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Categoria C de risco na gravidez.
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O uso é contraindicado.
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O tratamento com a glibenclamida deve ser substituído por insulina durante a gravidez.
Lactação:
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O uso é contraindicado durante a amamentação para prevenir a ingestão do medicamento pelo bebê.
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A substância é presumivelmente excretada no leite materno.
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Se necessário, o tratamento deve ser substituído por insulina ou a amamentação deve ser interrompida.
Fontes:
- Bula do profissional de Saúde. glibenclamida. Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. 11/04/2022. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/


