Ibuprofeno

Nomes comerciais:

• Buprolivium®, Ibupromed®, Ibupril Caps®, Buscofem®, Advil 12Hs®, Proinflac®, Ibuflex®, Ibufran®, Pralívio Mulher®, Ibuvix®, Novalfem®, Atrofem®, Advil®, Medmulher®, Alivium®, Aludor®, Ibupril®, Parartrin®, Ibuprotrat®, Ibucaps®, Buprovil®, Ibuprotrat CM®.

Apresentações:

• Comprimido simples de 300 mg, 400 mg ou 600 mg.
• Comprimido revestido de 200 mg, 300 mg, 400 mg ou 600 mg.
• Comprimido revestido de liberação prolongada de 600 mg.
• Cápsula mole de 400 mg ou 600 mg.
• Suspensão de 20 mg/mL, 30 mg/mL, 50 mg/mL ou 100 mg/mL.
• Suspensão gotas de 50 mg/mL, 100 mg/mL ou 200 m/mL.
• Solução injetável de 4 mg/mL ou 6 mg/mL.

Contraindicações:

• Pacientes que apresentam hipersensibilidade ao ibuprofeno, ou a qualquer de seus excipientes. Existe potencial de sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).
• Pacientes que apresentam a tríade do ácido acetilsalicílico (asma brônquica, rinite e intolerância ao ácido acetilsalicílico). Nesses pacientes foram registradas reações anafilactoides e reações asmáticas fatais.
• No tratamento da dor perioperatória de cirurgia de revascularização do miocárdio.
• Em pacientes com insuficiência renal grave.
• Em pacientes com insuficiência hepática grave.
• Em pacientes com insuficiência cardíaca grave.

Eventos adversos:

• Infecções e infestações: cistite, rinite.
• Distúrbios do sangue e do sistema linfático: agranulocitose, anemia aplástica, eosinofilia, anemia hemolítica, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia com ou sem púrpura, e inibição da agregação plaquetária.
• Distúrbios do sistema imune: reações anafilactoides, anafilaxia.
• Distúrbios metabólicos e nutricionais: redução do apetite, retenção de líquidos.
• Distúrbios gastrintestinais: cólicas ou dores abdominais, desconforto abdominal, constipação, diarreia, boca seca, duodenite, dispepsia, dor epigástrica, sensação de plenitude do trato gastrintestinal (eructação e flatulência), úlcera gástrica.
• Distúrbio hepatobiliar: insuficiência hepática, necrose hepática, hepatite, síndrome hepato-renal, icterícia.
• Distúrbios renais e urinários: insuficiência renal aguda em pacientes com significativa disfunção renal pré-existente, azotemia, glomerulite, hematúria, poliúria, necrose papilar renal, necrose tubular e nefrite túbulo-intersticial e síndrome nefrótica, glomerulonefrite de lesão mínima.
• Laboratorial: pressão sanguínea elevada, diminuição da hemoglobina e hematócrito, diminuição do clearance de creatinina, teste de função hepática anormal e tempo de sangramento prolongado.

Na gestação:

• Categoria de risco: D (3º trimestre). Se usado durante o segundo ou terceiro trimestre da gravidez, os AINEs podem causar disfunção renal fetal que pode resultar na redução do volume de líquido amniótico ou oligoidrâmnio em casos graves.
• Categoria de risco: C (1º e 2º trimestre). Dados de estudos epidemiológicos sugerem um risco aumentado de aborto espontâneo após o uso de inibidores da síntese de prostaglandinas no início da gravidez.

Na amamentação:

• Em número limitado de estudos com um método de detecção de até 1mcg/mL não se mostrou a presença de ibuprofeno no leite de nutrizes. Porém, não é recomendado no período de amamentação.

Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral

• Comprimido simples é permitido. Procedimento: triturar, diluir em 10 mL de água filtrada, pausar a dieta, lavar a sonda com 10-20 mL de água filtrada, administrar, lavar a sonda após administração com 10-20 mL de água filtrada e religar a dieta;
• Gotas é permitido. Procedimento: diluir a quantidade prescrita em 20 mL de água filtrada, pausar a dieta, lavar a sonda com 10-20 mL de água filtrada, administrar, lavar a sonda após administração com 10-20 mL de água filtrada e religar a dieta;
• Suspensão é permitido. Procedimento: diluir a quantidade prescrita em 20 mL de água filtrada, pausar a dieta, lavar a sonda com 10-20 mL de água filtrada, administrar, lavar a sonda após administração com 10-20 mL de água filtrada e religar a dieta.