Itraconazol

Nomes comerciais:

Traxonol®, Itraspor®, Funok®.

Apresentações:

Cápsula de 100 mg.

Contraindicações:

Hipersensibilidade aos componentes: é importante evitar o uso do medicamento por pessoas que tenham alergia aos seus componentes. Caso ocorra qualquer reação alérgica, o tratamento deve ser interrompido imediatamente.
Coadministração de certos substratos da CYP3A4: O medicamento pode interagir com outros medicamentos que são processados pelo mesmo sistema enzimático do organismo, chamado CYP3A4. Portanto, é necessário ter cuidado ao administrar o medicamento em conjunto com esses substratos para evitar interações indesejadas.
Pacientes com disfunção ventricular ou histórico de insuficiência cardíaca congestiva: Em geral, o medicamento não é recomendado para pacientes que apresentam evidências de problemas cardíacos, como insuficiência cardíaca congestiva, a menos que haja uma situação de risco imediato de morte ou outras infecções graves. Nesses casos, a decisão de utilizar o medicamento deve ser cuidadosamente avaliada pelo médico, levando em consideração os potenciais benefícios e riscos.
Pacientes com insuficiência cardíaca: O medicamento também deve ser utilizado com precaução em pacientes que já possuem insuficiência cardíaca, devido ao risco de agravamento da condição.

Eventos adversos:

Frequentes (> 1%):
Dor de cabeça
Náusea
Dor abdominal
Incomuns (< 1%):
Rinite (inflamação do nariz)
Sinusite (inflamação dos seios paranasais)
Infecção do trato respiratório superior
Leucopenia (redução no número de leucócitos no sangue)
Hipersensibilidade (alergia)
Disgeusia (diminuição do paladar)
Hipoestesia (perda ou diminuição de sensibilidade)
Parestesia (sensações anormais como formigamento ou picadas)
Tinido (zumbido nos ouvidos)
Constipação
Diarreia
Dispepsia (dificuldade de digestão)
Flatulência
Vômito
Função hepática anormal
Hiperbilirrubinemia (aumento da bilirrubina no sangue)
Coceira
Erupção cutânea
Urticária (placas avermelhadas na pele que causam coceira)
Polaciúria (aumento da frequência urinária)
Disfunção erétil
Distúrbio menstrual
Edema (inchaço)
Além disso, em estudos clínicos com itraconazol solução oral e/ou intravenoso, foram relatadas as seguintes reações adversas adicionais (excluindo reações específicas da via de administração injetável):
Granulocitopenia (redução de glóbulos brancos no sangue)
Trombocitopenia (redução de plaquetas no sangue)
Reações anafiláticas (reações alérgicas)
Hiperglicemia (aumento dos níveis de glicose no sangue)
Hipercalemia (aumento dos níveis de potássio no sangue)
Hipocalemia (redução dos níveis de potássio no sangue)
Hipomagnesemia (redução dos níveis de magnésio no sangue)
Confusão mental
Neuropatia periférica (afeta os nervos periféricos)
Tontura
Sonolência
Insuficiência cardíaca
Taquicardia (aumento da frequência cardíaca)
Hipertensão (aumento da pressão arterial)
Hipotensão (diminuição da pressão arterial)
Edema pulmonar
Disfonia (alteração na voz)
Tosse
Insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado)
Hepatite (inflamação do fígado)
Icterícia (coloração amarelada da pele e olhos devido ao excesso de bilirrubina)
Erupção cutânea eritematosa (vermelhidão da pele)
Hiperidrose (sudorese excessiva)
Mialgia (dor muscular)
Artralgia (dor nas articulações)
Insuficiência renal (mau funcionamento dos rins)
Incontinência

Na gestação:

Categoria C: O itraconazol não deve ser usado durante a gravidez exceto nos casos de risco de vida quando o benefício potencial para a mãe superar os potenciais danos ao feto.

Na amamentação:

Quantidades muito pequenas de itraconazol são excretadas no leite humano. Portanto, os benefícios esperados com o uso de itraconazol devem ser ponderados contra o risco potencial de se manter a lactação.

Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral

Cápsula: Permitido: Você pode abrir a cápsula e diluir o seu conteúdo em 10 mL de água filtrada. Pausar a dieta do paciente, lavar a sonda de alimentação e administrar o medicamento diluído. Após a administração, lave a sonda novamente antes de religar a dieta.