Ivabradina

Nomes comerciais:

  • Procoralan®

Apresentações:

  • Comprimido revestido: 5 mg ou 7,5 mg.

Contraindicações:

  • Tiver histórico de alergia à ivabradina ou a qualquer componente da fórmula.
  • Apresentar uma frequência cardíaca em repouso inferior a 60 batimentos por minuto antes do tratamento.
  • Sofrer de choque cardiogênico, uma doença cardíaca que requer hospitalização.
  • Tiver algum tipo de alteração do ritmo cardíaco.
  • Tiver sofrido um ataque cardíaco.
  • Apresentar pressão arterial muito baixa.
  • Sofrer de angina instável, uma forma grave em que a dor no peito é frequente, com ou sem esforço.
  • Tiver uma insuficiência cardíaca grave, quando o coração não está funcionando corretamente.
  • Utilizar um marca-passo.
  • Sofrer de uma doença grave do fígado.
  • Estiver utilizando medicamentos para o tratamento de micoses, certos antibióticos da família dos macrolídeos, medicamentos para o HIV ou a nefazodona (um medicamento contra a depressão).

Eventos adversos:

  • Reação muito comum (ocorre em mais que 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
  • Alterações visuais: fenômenos visuais luminosos transitórios, reversíveis e que não causam nenhuma lesão na retina(breves momentos de luminosidade aumentada, geralmente provocados por alterações súbitas na intensidade da luz).
  • Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
  • Alterações visuais: visão turva.
  • Alterações cardiovasculares: redução excessiva da frequência cardíaca (número de batimentos do coração por minuto).
  • Alterações gerais: dores de cabeça e sensação de tontura.
  • Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
  • Alterações cardiovasculares: palpitações, batimentos cardíacos mais fortes.
  • Alterações gastrointestinais: náuseas, constipação, diarréia.
  • Alterações gerais: vertigens, dispnéia (dificuldade de respirar) e cãimbras musculares.

Na gestação:

  • Categoria C de risco: Estudos em animais mostraram risco fetal. O uso durante a gravidez requer avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios.

Na amamentação:

  • Uso de alto risco: É considerado inseguro. Recomenda-se avaliar alternativas mais seguras antes de utilizar este medicamento.
  • Outras considerações: Indicada apenas para o tratamento sintomático da angina pectoris crônica estável.
  • Não eficaz no tratamento ou prevenção de arritmias cardíacas.
  • Não recomendada em pacientes com fibrilação atrial ou outras arritmias que afetam o nódulo sinusal.
  • Cuidado em pacientes com bloqueio átrio-ventricular de 2° grau.
  • Não deve ser iniciada em pacientes com frequência cardíaca em repouso inferior a 70 bpm.
  • Segurança não estabelecida em combinação com nitratos e bloqueadores dos canais do cálcio di-hidropiridínicos.
  • Precaução em pacientes com insuficiência cardíaca de classe funcional NYHA IV.
  • Não recomendada imediatamente após um AVC.
  • Influencia a função da retina, monitorar para deterioração da função visual.
  • Cautela em pacientes com retinite pigmentosa.
  • Cautela em pacientes com hipotensão leve a moderada.
  • Evitar uso em pacientes com síndrome do intervalo QT congênito ou tratados com medicamentos que prolongam o intervalo QT.
  • Pode exacerbar o prolongamento do intervalo QT, levando a arritmias graves.