Nadolol

Nomes comerciais:

• Corgard®

Apresentações:

• Comprimido: 4O ou 8O mg

Contraindicações:

• Pacientes com asma brônquica.
• Pacientes com bradicardia sinusal.
• Pacientes com bloqueio da condução cardíaca maior que o de primeiro grau.
• Pacientes em estado de choque cardiogênico.
• Pacientes com insuficiência cardíaca manifesta.

Eventos adversos:

• Cardiovasculares:
• Bradicardia (frequência cardíaca menor que 60 batimentos por minuto);
• Insuficiência vasoperiférica (como o fenômeno de Raynaud);
• Falência cardíaca;
• Hipotensão;
• Alterações do ritmo cardíaco;
• Bloqueio cardíaco de primeiro e terceiro grau;

• Sistema Nervoso Central:
• Tontura;
• Fadiga;
• Parestesias (sensações anormais na pele);
• Sedação;
• Alteração do comportamento;

• Respiratórias:
• Broncoespasmo (constricção dos brônquios);

• Gastrintestinais:
• Náusea;
• Diarreia;
• Desconforto abdominal;
• Constipação;
• Vômito;
• Indigestão;
• Anorexia;
• Edema;
• Flatulência;

• Hematológicas:
• Agranulocitose (redução acentuada de glóbulos brancos);
• Trombocitopenia (redução de plaquetas);
• Púrpura não trombocitopênica;

• Alérgicas:
• Febre combinada com irritação da orofaringe;
• Laringoespasmo;
• Dificuldade respiratória;

• Diversas:
• Erupção cutânea;
• Prurido;
• Cefaleia;
• Boca, olhos ou pele seca;
• Impotência ou diminuição da libido;
• Edema facial;
• Aumento de peso;
• Voz pastosa;
• Tosse;
• Obstrução nasal;
• Sudorese;
• Visão borrada;
• Zumbido no ouvido;
• Alopécia reversível (queda de cabelo).

Na gestação:

• Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.

Na amamentação:

• O nadolol é excretado no leite humano. Pelo risco potencial de causar efeitos adversos em lactentes, deve-se ponderar sobre descontinuar a amamentação ou a terapia, levando-se em conta a importância do nadolol para a mãe.