Olmesartana
Nomes comerciais:
- Olmetec®, Benicar®, Olmecor® , Asea®, Holmes®, Hipoxomil®, Olmy®, Benicar OD®.
Apresentações:
- Comprimido revestido: 20 mg e 40 mg.
- Comprimido orodispersível: 20 mg e 40 mg.
Contraindicações:
- Este medicamento é contraindicado a pacientes hipersensíveis aos componentes da fórmula e durante a gravidez (o uso de drogas que agem diretamente no sistema renina-angiotensina durante o segundo e o terceiro trimestres de gravidez, foi associado com dano fetal e até morte).
- A coadministração de olmesartana medoxomila e alisquireno é contraindicada em pacientes com diabetes.
Eventos adversos:
- Reação comum (>1% e < 10%): tontura.
Na gestação:
- Categoria de risco: C (primeiro trimestre). Estudos em animais revelaram riscos, mas não foram confirmados em estudos controlados em grávidas.
- Categoria de risco: D (segundo e terceiro trimestres). O uso de drogas que agem diretamente no sistema renina-angiotensina durante o segundo e o terceiro trimestres de gravidez, foi associado com dano fetal e até morte.
Na amamentação:
- A olmesartana é secretada em concentração baixa no leite de ratas lactantes, mas não se sabe se é excretada no leite humano. Devido ao potencial para eventos adversos sobre o lactente, cabe ao médico decidir entre interromper a amamentação ou o uso da olmesartana medoxomila, levando em conta a importância do medicamento para a mãe.
Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral
- Outras considerações: Caso olmesartana medoxomila seja utilizado durante a gravidez, ou caso a paciente engravide durante o tratamento com olmesartana medoxomila, a paciente deve ser alertada dos potenciais riscos ao feto. Caso ocorra exposição ao olmesartana medoxomila em mulheres grávidas a partir do segundo trimestre de gravidez, recomenda-se realização de ultrassom de função renal e do crânio.
- Em pacientes cuja função renal possa depender predominantemente da atividade do sistema reninaangiotensina-aldosterona, o tratamento com drogas que afetam esse sistema (inibidores da enzima conversora da angiotensina e antagonistas dos receptores de angiotensina) é associado com oligúria e/ou azotemia e (raramente) insuficiência renal aguda.
- Em pacientes cujo sistema renina-angiotensina esteja ativado, como aqueles com depleção de volume e/ou sal (por exemplo, pacientes em tratamento com doses altas de diuréticos), pode ocorrer hipotensão sintomática após o início do tratamento com olmesartana medoxomila.
- Foi reportada diarreia crônica severa com perda de peso substancial em pacientes tomando olmesartana medoxomila meses ou anos após o início do tratamento.
- Olmesartana medoxomila contém olmesartana, um composto inibidor do sistema reninaangiotensina. Moléculas inibidoras do sistema renina-angiotensina podem causar hiperpotassemia. Os níveis eletrolíticos séricos devem ser monitorados periodicamente.


