Omeprazol

Nomes comerciais:

  • Gastrium®, Neoprazol®, Omepramed®, Uniprazol® , Omoprel® , Novoprazol® , Enoproz®, Lozeprel®.

Apresentações:

  • Cápsula dura de liberação retardada: 10 mg, 20 mg ou 40 mg.
  • Pó para solução injetável omeprazol sódico: 40 mg com ampola diluente (10 mL).

Contraindicações:

  • Em pacientes com hipersensibilidade ao omeprazol ou a qualquer componente de sua formulação.

Eventos adversos:

  • Reação comum (> 1% e < 10%): cefaleia, diarreia, constipação, dor abdominal, náusea, flatulência, vômito, regurgitação, infecção do trato respiratório superior, tontura, rash, astenia, dor nas costas e tosse.
  • Reação incomum (> 0,1% e < 1%): parestesia, sonolência, insônia, vertigem. Aumento das enzimas hepáticas (alanina, aminotransferase, transaminase-glutâmico-oxalacética-sérica, transpeptidase-gamaglutamil, fosfatase alcalina e bilirrubina). Erupção ou prurido, urticária, mal-estar.

Na gestação:

  • Categoria de risco: C. Estudos em animais revelaram evidência do aumento da ocorrência de dano fetal, mas sem evidência confirmada em humanos.

Na amamentação:

  • Tendo em vista que o omeprazol é excretado no leite materno, o risco potencial de reações adversas sérias em lactentes e o risco potencial de tumorigenicidade mostrado pelo omeprazol em estudos de carcinogenicidade em ratos devem ser considerados para a decisão entre interromper a amamentação ou o omeprazol.

Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral

  • Cápsula dura de liberação retardada é permitido. Procedimento: recomenda-se diluir em bicarbonato de sódio 8,4% antes da administração. Pausar a dieta, lavar a sonda com 10-20 mL de água filtrada, administrar, lavar a sonda após administração com 10-20 mL de água filtrada e religar a dieta.
  • Outras considerações: Na terapia de longo prazo com omeprazol, há o risco de gastrite atrófica. Na presença de úlcera gástrica, a possibilidade de malignidade da lesão deve ser precocemente afastada, uma vez que o uso do omeprazol pode aliviar os sintomas e retardar o diagnóstico dessa doença.
  • O omeprazol não provocou alterações laboratoriais relativas à função hepática e renal em indivíduos normais. Entretanto, deve ser administrado com supervisão adequada a indivíduos com função hepática ou renal alteradas.
  • Não é necessário ajuste de dosagem nos pacientes com comprometimento renal.
  • Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes. Cada cápsula de omeprazol contém 72,61 mg de sacarose.
  • Durante tratamento em longo prazo, foi relatado aumento na frequência de cistos glandulares gástricos.