Pregabalina

Nomes comerciais:

  • Ápice®, Preneurin®, Proleptol®, Insit®, Neugaba®, Konduz®, Mobale®, Pregalpha®, Dolador®, Gabalgin®, Limiar®, Lyrica®, Lycerah®, Prebictal®, Dorene tabs®, Prelavid®, Dorene®, Tagdor®, Alond®, Zeropin®, Prefiss®.

Apresentações:

  • Comprimido simples de 75 mg e 150 mg;
  • Cápsula gelatinosa dura: 25 mg, 35 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg e 150 mg.

Contraindicações:

  • A pregabalina é contraindicada a pacientes com hipersensibilidade conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.

Eventos adversos:

  • Nasofaringite;
  • Aumento de apetite;
  • Humor eufórico, confusão, irritabilidade, desorientação, insônia, diminuição da libido;
  • Tontura, sonolência;
  • Ataxia, coordenação anormal, tremores, disartria, amnésia, dificuldade de memória, distúrbios de atenção, parestesia, hipoestesia, sedação, transtorno do equilíbrio, letargia.
  • Visão turva, diplopia;
  • Vômitos, constipação, flatulência, distensão abdominal, boca seca;
  • Cãibra muscular, artralgia, dor lombar, dor nos membros, espasmo cervical;
  • Aumento de peso.

Na gestação:

  • Categoria de risco: C. Estudos em animais mostraram toxicidade reprodutiva. Portanto, pregabalina não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o benefício à mãe justifique claramente o risco potencial ao feto.

Na amamentação:

  • A pregabalina é excretada no leite de mães lactantes. Deve ser tomada uma decisão entre descontinuar a amamentação ou descontinuar o tratamento com pregabalina.

Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral

  • Cápsula gelatinosa dura é permitido. Procedimento: pausar a dieta, lavar a sonda, abrir a cápsula e dispersar o conteúdo em 20 mL de água imediatamente antes da administração, administrar, lavar novamente a sonda e reiniciar dieta.
  • Outras considerações: Houve relatos no período pós-comercialização de reações de hipersensibilidade, incluindo casos de angioedema. A pregabalina deve ser descontinuada imediatamente se ocorrerem sintomas de angioedema, tais como edema facial, perioral ou da via aérea superior.
  • Houve também relatos pós-comercialização de perda de consciência, confusão e dano mental. Portanto, pacientes devem ser alertados para ter cautela até que os efeitos potenciais de pregabalina sejam familiares.
  • Embora não tenha sido identificada nenhuma relação causal entre a exposição ao pregabalina e insuficiência cardíaca congestiva, houve relatos pós-comercialização de insuficiência cardíaca congestiva em alguns pacientes recebendo pregabalina.
  • Aconselha-se precaução quando se prescreve pregabalina concomitantemente com opioides devido ao risco de depressão do SNC.
  • A ideação e o comportamento suicida foram relatados em pacientes tratados com agentes antiepiléticos em diversas indicações.
  • Foram relatados casos de encefalopatia, principalmente em pacientes com condições de base que facilitem a precipitação do quadro.
  • A segurança e eficácia da substância pregabalina não foram estabelecidas em pacientes adolescentes (12 a 17 anos) para as indicações aprovadas (incluindo epilepsia).