Prometazina

Nomes comerciais:

  • Fenergan®, Pamergan®, Profergan®, Prometazol®, Cremefenergan®.

Apresentações:

  • Solução injetável: 50 mg/2 mL.
  • Comprimido revestido: 25 mg.
  • Creme: 20 mg/g - bisnaga com 30 g.

Contraindicações:

  • Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade;
  • Não deve ser utilizado em pacientes com conhecida hipersensibilidade (intolerância) à prometazina ou outros derivados fenotiazínicos (grupo de medicamentos da prometazina) ou a

qualquer componente da fórmula;

  • Aos portadores de discrasias sanguíneas (distúrbios da coagulação do sangue) ou com antecedentes de agranulocitose (caracterizada por uma grande redução do número de células do sangue chamadas granulócitos) com outros fenotiazínicos;
  • Em pacientes com risco de retenção urinária ligado a distúrbios uretroprostáticos;
  • Em pacientes com glaucoma de ângulo fechado;
  • Não deve ser usado também em associação ao álcool e sultoprida;
  • Em mulheres durante a amamentação.

Eventos adversos:

  • Sedação ou sonolência, mais acentuada no início do tratamento;
  • Efeitos anticolinérgicos do tipo secura da boca e de outras mucosas, constipação, alterações da acomodação visual, midríase;
  • Alterações do equilíbrio, vertigens, diminuição de memória ou da concentração;
  • Bradicardia ou taquicardia, aumento ou diminuição da pressão arterial, hipotensão ortostática.

Na gestação:

  • Categoria de risco: C. Um ligeiro aumento do risco de malformações cardiovasculares tem sido colocado em evidência na espécie humana. Por consequência, recomenda-se que não seja utilizado durante os três primeiros meses de gravidez.

Na amamentação:

  • Não se sabe se a prometazina é excretada no leite humano. Considerando a possibilidade de sedação ou de excitação paradoxal do recém-nascido, e também dos riscos de apneia do sono causadas pelos fenotiazínicos, o uso deste medicamento é desaconselhado durante a amamentação.

  • Outras considerações: Considerando os efeitos fotossensibilizantes (potencial de causar sensibilidade à luz) das fenotiazinas, a exposição à luz solar ou à luz artificial é desaconselhada durante o tratamento.
  • Um problema de saúde muito grave e, por vezes fatal, chamado Síndrome Neuroléptica Maligna (síndrome em reação ao uso de certos medicamentos que cursa com aumento da temperatura do corpo, alteração do nível de consciência, aumento da contração do musculo, insuficiência respiratória) pode acontecer.
  • Deve ser usado com precaução em pacientes que estejam em tratamento com tranquilizantes ou barbitúricos, pois poderá ocorrer potencialização da atividade sedativa.
  • Converse com o médico caso apresente epilepsia para que ele realize um monitoramento clínico e eventualmente eletroencefalográfico.