Propiltiouracil

Nomes comerciais:

Apresentações:

Contraindicações:

Contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à propiltiouracila ou a qualquer componente da fórmula;
No período de amamentação, uma vez que o fármaco é excretado no leite materno.

Eventos adversos:

As reações adversas ocorrem em menos de 1% dos pacientes: náusea, vômito, prurido, sonolência, vertigem, febre, dor de garganta, erupções cutâneas, dores de cabeça, mal-estar, dores nas articulações, alterações da sensibilidade, perda do paladar, queda anormal de cabelos, dores musculares, inchaço, neurite, alterações da coloração da pele, icterícia, alterações das glândulas salivares e dos linfonodos.
Foram recebidos relatos de vasculite associados com a presença de anticorpos anti-citoplasmáticos neutrófilos.

Na gestação:

Categoria de risco: D. Atravessa a barreira placentária, podendo causar bócio e até cretinismo no feto em desenvolvimento; por isso, uma dose suficiente, mas não excessiva, deve ser

administrada. Quando propiltiouracila for usada na gravidez, deve-se informar sobre os possíveis riscos que a droga poderá causar ao feto.

Na amamentação:

As pacientes em tratamento com propiltiouracila não devem amamentar seus bebês, uma vez que a droga é excretada pelo leite materno.

Uso por Sonda Nasogástrica/Nasoenteral

Outras considerações: Recomenda-se cautela aos pacientes em uso concomitante com outras substâncias que sabidamente podem causar agranulocitose.
Recomenda-se observação frequente do tempo de protrombina (relativo à coagulação do sangue) nos pacientes em tratamento com propiltiouracila, especialmente antes da realização de cirurgias, pois este fármaco pode causar hipoprotrombinemia (relativo à coagulação do sangue) e sangramento.