Ramipril

Nomes comerciais:

• Triatec®

Apresentações:

• Comprimidos sulcados : 2,5 mg ou 5 mg.

Contraindicações:

• Em pacientes com alergia ao ramipril, a qualquer outro inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) ou a qualquer um dos componentes da formulação;
• Em pacientes com história de angioedema;
• Em pacientes com obstrução na artéria renal hemodinamicamente relevante, bilateral ou unilateral;
• Em pacientes com quadro de pressão arterial baixa ou instável;

Eventos adversos:

• Sistema cardiovascular e sistema nervoso: Dor de cabeça, alterações do equilíbrio, taquicardia, fraqueza, sonolência, superficialização da consciência, diminuição da capacidade de reação, edema periférico, rubor, vertigem, zumbido, fadiga, nervosismo, depressão, tremor, agitação, alterações visuais, alterações do sono, confusão, ansiedade, impotência erétil transitória, palpitações, sudorese, alterações auditivas, sonolência, regulação ortostática alterada, angina pectoris, arritmias cardíacas, síncope.
• Rim e balanço eletrolítico: Aumento da ureia e creatinina no sangue, alteração da função renal, insuficiência aguda dos rins, aumento de potássio no sangue, diminuição de sódio no sangue, deterioração de proteinúria pré-existente, aumento da excreção urinária.
• Trato respiratório, reações anafiláticas/anafilactoides e cutâneas: Tosse seca irritativa, congestão nasal, sinusite, bronquite, broncoespasmo, dispneia, angioedema, reações anafiláticas ou anafilactoides, exantema, prurido, urticária, exantema maculopapular, pênfigo, exantema e enantema penfigóide ou liquenóide, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica tóxica, alopecia, onicólise, fotossensibilidade.
• Trato digestivo e sistema hepático: Náuseas, elevação das enzimas hepáticas, icterícia colestática, boca seca, glossite, reações inflamatórias da cavidade oral e do trato gastrointestinal, desconforto abdominal, dor gástrica, alterações digestivas, constipação, diarreia, vômito, aumento das enzimas pancreáticas, pancreatite, danos no fígado.
• Reações hematológicas: Redução da contagem de hemácias, hemoglobina, leucócitos e plaquetas, agranulocitose, pancitopenia, depressão da medula óssea, anemia hemolítica.
• Outras reações adversas: Conjuntivite, cãibra muscular, redução da libido, perda do apetite, alterações do paladar e do olfato, perda parcial ou completa do paladar, vasculites, mialgia, artralgia, febre, eosinofilia, contagem elevada de anticorpos antinucleares.

Na gestação:

• Categoria D: Uso durante a gravidez apresenta evidências de risco para o feto. Deve ser utilizado apenas quando os benefícios para a mãe superam os potenciais riscos para o feto.

Na amamentação:

• Caso o tratamento com ramipril seja necessário durante a amamentação, a paciente não deve amamentar, evitando que a criança receba quantidades pequenas de ramipril por meio do leite materno.