Repaglinida
Nomes comerciais:
- Novonorm® , Diaglinida®
Apresentações:
- Comprimido: 0,5 mg, 1 mg ou 2 mg.
Contraindicações:
- Tem alergia conhecida à repaglinida ou a qualquer um dos componentes do produto;
- Tem diabetes tipo 1;
- Apresenta cetoacidose diabética;
Eventos adversos:
- Dor abdominal;
- Náusea;
- Diarréia;
- Vômito;
- Constipação
- Distúrbios visuais;
- Aumento das enzimas hepáticas;
- Disfunção hepática grave.
Na gestação:
- Contraindicado, não existem estudos da repaglinida em grávidas.
Na amamentação:
- Contraindicado, não existem estudos da repaglinida em lactantes.
Outras considerações:
- O uso concomitante de genfibrozila e de repaglinida deve ser evitado.
- Entretanto, se a combinação for considerada necessária, os níveis de glicose no sangue devem ser cuidadosamente controlados, uma vez que pode ser necessária a diminuição na dose de repaglinida.
- A repaglinida deve ser prescrita se não ocorrer o controle da glicemia e se os sintomas de diabetes persistirem apesar da dieta e exercícios físicos.
- A repaglinida, assim como outros secretagogos de insulina, é capaz de causar hipoglicemia. O tratamento combinado está associado a um aumento do risco de hipoglicemia.
- Pode ocorrer perda do controle glicêmico quando um paciente estabilizado pelo uso de qualquer hipoglicemiante oral é exposto a estresse, tal como febre, trauma, infecção ou cirurgia. Nestes casos, poderá ser necessário descontinuar a repaglinida e tratar com insulina temporariamente.
- O efeito redutor da glicose sanguínea dos hipoglicemiantes orais diminui em muitos pacientes ao longo do tempo. Isto pode ser devido à progressão da gravidade do diabetes ou à diminuição da resposta ao produto. O fenômeno é conhecido como falha secundária, que se diferencia da falha primária, na qual o fármaco não é eficaz num determinado paciente na primeira administração.
- Ajuste de dose e adesão à dieta e aos exercícios devem ser avaliados antes de classificar a reposta de um paciente como uma falha secundária.
- Em pacientes debilitados ou desnutridos as doses de início e de manutenção devem ser bem estabelecidas e uma titulação cuidadosa da dose é necessária para evitar reações hipoglicêmicas.


