Succinilcolina

Nomes comerciais:

  • Succitrat®

Apresentações:

  • Pó para solução injetável: 100 mg ou 500 mg.

Contraindicações:

  • Antecedentes pessoais ou familiares de uma condição rara e grave chamada hipertermia maligna, que é uma reação adversa a certos medicamentos anestésicos.
  • Reação alérgica ou sensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes presentes na fórmula do medicamento.
  • Condição que afeta a medula espinhal ou lesões traumáticas envolvendo múltiplas regiões do corpo.
  • Doenças que afetam os músculos esqueléticos, resultando em fraqueza e comprometimento da função muscular.
  • Lesões graves na pele e tecidos subjacentes causadas por queimaduras.
  • Toxicidade causada pelo uso de medicamentos à base de digitálicos, que são usados para tratar certas condições cardíacas, ou pacientes que tenham sido recentemente tratados com esses medicamentos.
  • Condições que afetam o sistema nervoso e os músculos, resultando em degeneração progressiva e perda da função muscular.
  • Paralisia dos membros inferiores, geralmente devido a danos na medula espinhal.

Eventos adversos:

  • Ritmo cardíaco lento (bradicardia);
  • Ritmo cardíaco acelerado (taquicardia);
  • Pressão arterial elevada (hipertensão);
  • Pressão arterial baixa (hipotensão);
  • Batimentos cardíacos irregulares ou anormais;
  • Elevação perigosa da temperatura corporal devido a uma reação adversa a certos medicamentos anestésicos;
  • Aumento da pressão dentro do crânio, o que pode causar sintomas como dor de cabeça intensa, visão turva e náuseas;
  • Aumento dos níveis de potássio no sangue, que pode ter diversas causas e precisa ser monitorado.

Na gestação:

  • Categoria C: Uso com risco. É necessário avaliar cuidadosamente os benefícios e os riscos antes de usar o medicamento.

Na amamentação:

  • Não se sabe se o suxametônio é excretado no leite materno. A administração de succnilcolina em lactantes (mulheres que estão amamentando) deve ser feita com cautela.