Vardenafila

Nomes comerciais:

  • Levitra®, Leviosa®, Varmuve®.


Apresentações:

  • Comprimidos revestidos de 5 mg, 10 mg, 20 mg;
  • Comprimido orodispersível de 10 mg.


Contraindicações:

  • Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula (princípio ativo ou componentes inertes).
  • Os inibidores da PDE5 podem potencializar os efeitos hipotensivos dos nitratos, de acordo com os efeitos inibidores da PDE na via óxido nítrico/GMPc.
  • Consequentemente, vardenafila é contra-indicada a pacientes em tratamento concomitante com nitratos ou doadores de óxido nítrico.
  • É contra-indicado o uso concomitante de vardenafila e inibidores de protease do HIV, como indinavir ou ritonavir, uma vez que estes são potentes inibidores do citocromo CYP3A4.


Eventos adversos:

  • Muito freqüente > 10%: cefaléia, rubor (incl. ondas de calor, sensação de calor, eritema).
  • Frequente > 1% a < 10%: vertigem, congestão nasal (incl. edema das mucosas, rinite e rinorréia), dispepsia e náuseas.


Na gestação:

  • Cloridrato de vardenafila não é indicado para uso em mulheres.


Na amamentação:

  • Cloridrato de vardenafila não é indicado para uso em mulheres.

Outras considerações:

  • A vardenafila tem propriedades vasodilatadoras que podem causar reduções leves e transitórias da pressão arterial. Pacientes com obstrução do fluxo ventricular esquerdo, como estenose aórtica e estenose subaórtica hipertrófica idiopática podem ser sensíveis à ação de vasodilatadores, inclusive os inibidores da fosfodiesterase do tipo 5.
  • Pacientes que tomam medicamentos antiarrítmicos Classe IA (por exemplo, quinidina e procainamida) ou Classe III (por exemplo, amiodarona e sotalol) ou aqueles com prolongamento congênito do intervalo QT devem evitar tomar vardenafila.
  • Há relatos de perda temporária da visão e de casos de neuropatia óptica isquêmica não-arterítica associados à ingestão de vardenafila e de outros inibidores de PDE5.
  • O uso concomitante de vardenafila e alfa-bloqueadores pode causar hipotensão sintomática em alguns pacientes, o que é coerente com os efeitos vasodilatadores dos alfa-bloqueadores e da vardenafila.
  • Estudos em seres humanos revelaram que a vardenafila não altera o tempo de sangramento quando administrada isoladamente ou em associação com o ácido acetilsalicílico.
  • Estudos in vitro com plaquetas humanas indicam que a vardenafila isolada não inibe a agregação plaquetária induzida por uma série de agonistas plaquetários.