Neostigmina

Nomes comerciais

• Prostigmine®; Normastig®
  

Apresentações

• Solução Injetável 0,5 mg/mL (ampola de 1 mL)
  

Eventos adversos

• As reações adversas do tipo muscarínico podem traduzir-se por náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, aumento do peristaltismo e das secreções brônquicas, hipersalivação e lacrimejamento, bradicardia e miose. Os efeitos secundários nicotínicos são representados principalmente por espasmos musculares, contrações e fraqueza muscular. 
• Reações colinérgicas ao metilsulfato de neostigmina podem constituir um sério problema quando o produto for utilizado para neutralizar a ação de miorrelaxantes não-despolarizantes. Por este motivo, recomenda-se administração simultânea de metilsulfato de neostigmina e sulfato de atropina.
  

Contraindicações

• Metilsulfato de neostigmina está contraindicado a pacientes com obstrução intestinal mecânica ou do trato urinário, bem como nos casos de conhecida hipersensibilidade à droga.
• Metilsulfato de neostigmina não deve ser administrado em associação com os miorrelaxantes despolarizantes, como o suxametônio.
  

Na gestação

• Categoria de risco na gravidez: C
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Na amamentação

• Considerando a carência de estudos, deve ser observado o principio médico de não se administrar medicamentos durante a gravidez e a lactantes, a não ser em casos de extrema necessidade e, mesmo assim, utilizando dose bem ajustada e sob observação médica. 
• Desconhece-se, até o momento, se metilsulfato de neostigmina é excretado pelo leite materno.