Cerumin (Hidroxiquinolina + Trolamina)
Nomes comerciais:
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Cerumin®
Apresentações:
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Solução Otológica 0,4 mg/mL + 140 mg/mL em embalagem contendo 1 frasco com 8 mL de solução.
Posologia:
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Adultos e Pediátrico: Pingar 5 gotas da solução no ouvido, 3 vezes por dia.
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Administração:
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Uso exclusivamente otológico.
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A aplicação deve ser feita com o paciente deitado e com o ouvido afetado voltado para cima.
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Deve-se manter esta posição por 5 minutos para facilitar a penetração do medicamento.
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O uso de algodão para tamponar o ouvido auxilia na remoção dos acúmulos ceruminosos.
Ajuste para insuficiência renal:
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Informação não disponível na bula.
Ajuste para insuficiência hepática:
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Informação não disponível na bula.
Classe:
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Agente saponificante de gorduras e cera (trolamina) associado a um agente quelante metálico com ação fungistática, desinfetante e antimicrobiana (hidroxiquinolina).
Indicações:
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Remoção da rolha de cerume (pré-tratamento para lavagem otológica).
Contraindicações:
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Pacientes com sensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula.
Efeitos Adversos:
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Comuns: A bula não descreve reações adversas comuns (apenas cita que a saída ou refluxo da solução após a aplicação é um processo normal). O contato acidental com olhos ou pele pode causar irritação.
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Raros (Incomuns): Dermatite em pacientes sensíveis (ocorre entre 0,1 a 1% dos pacientes). Devido à presença de sulfito de sódio na composição, pode causar reações alérgicas, como sintomas anafiláticos e episódios asmáticos em pessoas susceptíveis.
Gestação:
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Categoria C de risco na gravidez.
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O medicamento deve ser administrado a mulheres grávidas somente se for estritamente necessário.
Lactação:
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Não se sabe se o medicamento é excretado no leite materno.
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Deve-se ter cautela e o uso deve ser criterioso durante o aleitamento ou doação de leite humano.
Fontes:
- Bula do profissional de Saúde. Cerumin. Novartis Biociências S.A. 16/09/2025. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/


