Pitiríase alba

Considerações

Etiologia:

  • Desconhecida, no qual acredita-se que o fator desencadeante seja o ressecamento da pele (xerose).

  • Maior incidência em fototipos de pele mais escura.

Fatores de risco:

  • Idade jovem;

  • Pessoas com pele escura;

  • Dermatite atópica.

  • Exposição solar excessiva em pele desprotegida,

  • Banhos longos e frequentes,

  • Esfoliação mecânica da pele,

  • Fatores ambientais como temperatura, umidade e altitude

Quadro clínico: 

  • Múltiplas máculas e manchas hipopigmentadas assintomáticas, de forma redonda ou oval, envolvendo predominantemente face, tronco superior e membros superiores. 

  • Apresentar eritema e descamação leves podem preceder o desenvolvimento de hipopigmentação.

  • As lesões regridem espontaneamente em um período de 1 mês a 10 anos, sendo mais frequente a sua resolução nos primeiros 12 meses, podendo haver recidiva.

Esquema de tratamento

  • Trata-se de uma doença autolimitada, mas o tempo de resolução varia de vários meses a alguns anos.

  • O tratamento com emolientes e corticosteroides tópicos de baixa potência é a primeira linha.

  • Os inibidores tópicos da calcineurina podem ser uma alternativa aos corticosteróides tópicos para o tratamento de lesões faciais.

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Tratamento tópico

Creme emoliente:
  • Usado para reduzir a descamação das lesões, especialmente na face.

Esteróides tópicos de baixa potência:
  • Hidrocortisona creme 0,5% ou 1%
    • Aplicar nas lesões 2x/dia, por 12 dias ou até melhora (limitar o uso devido ao risco de atrofia da pele a longo prazo).
  • Desonida creme 0,05%
    • Aplicar nas lesões 2x/dia, por 12 dias ou até melhora (limitar o uso devido ao risco de atrofia da pele a longo prazo).
  • Dexametasona creme 0,1%
    • Aplicar nas lesões 2x/dia, por 12 dias ou até melhora (limitar o uso devido ao risco de atrofia da pele a longo prazo).

Inibidores tópicos da calcineurina:
  • São seguros e devem ser preferidos em relação aos corticoides em caso de tratamento de longa duração e que acometem a face.
  • Tacrolimus pomada 0,1%
    • Aplicar nas lesões 2x/dia, por 12 dias ou até melhora.
  • Pimecrolimus creme 1%
    • Aplicar nas lesões 2x/dia, por 12 dias ou até melhora.

Outros:
  • Calcitriol (análogo tópico da vitamina D)
    • Aplicar nas lesões 2x/dia, por 12 dias ou até melhora.
  • Laserterapia
    • O tratamento com excimer laser de 308 nm, duas vezes por semana, durante 12 semanas.

Medidas gerais preventivas

  • Hidratação da pele;

  • Evitar banhos demorados e frequentes;

  • Utilizar protetor solar;

  • Evitar exposição ao sol exagerada;

Observações importantes

  • A pitiríase alba é geralmente autolimitada e o prognóstico é bom, havendo repigmentação da área afetada.

  • A duração dos sintomas é diferente para cada paciente, variando de 1 mês a 10 anos. Na maioria dos casos, a resolução ocorre em menos de 1 ano. O tratamento pode encurtar a duração das lesões em várias semanas em certos casos.

  • Há um discreto aumento no risco de queimadura solar nas áreas hipopigmentadas.

  • Tacrolimus tópico e Pimecrolimus tópico são seguros e devem ser preferidos em relação aos corticoides em caso de tratamento de longa duração e que acometem a face.

    • Podem ser usados durante 3 meses com aplicação duas vezes ao dia (12/12horas), principalmente no tratamento das lesões de longa duração e que acometem a face.

  • Utilizar em conjunto filtro solar FPS 20 em todas as lesões pelo menos 30 min após a aplicação da pomada ou creme.

Referências

  • Em SI, Yi SW, Kang HY, et al. Características clínicas e histopatológicas da pitiríase alba. Clin Exp Dermatol 2009; 34:591.

  • Pitiríase alba - Doença comum, entidade enigmática: revisão atualizada da literatura. Pediatr Dermatol 2015; 32:786.

  • Blessmann Weber M, Sponchiado de Ávila LG, Albaneze R, et al. Pitiríase alba: estudo de fatores patogênicos. J Eur Acad Venereol Dermatol 2002; 16:463.

  • Rigopoulos D, Gregoriou S, Charissi C, et al. Pomada de tacrolimus 0,1% na pitiríase alba: um estudo aberto, randomizado, controlado por placebo. Br J Dermatol 2006; 155:152.

  • Miazek, N., Michalek, I., Pawlowska-Kisiel, M., Olszewska, M. e Rudnicka, L. (2015), Pitiríase alba—doença comum, entidade enigmática: revisão atualizada da literatura. Pediatr Dermatol, 32: 786-791.

Autoria e Curadoria

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